Zaujímavý fakt zaznamenal antropológ E. Belts. Jeho pozornosť priťahovala tmavá škvrna na zadku novorodenca. Na jeho objave pokračovali O. Finsch a B. Adahi. Pri analýze frekvencie prípadov, keď sa pri narodení dieťaťa objavila pigmentovaná škvrna v krížovej kosti, dospeli vedci k záveru, že toto je výsadou ľudí žltej rasy. Tento jav sa nazýval mongolský spot.

Zvláštnosť významu mongoloidných škvŕn

Okrem žltej rasy sú iné bežné preteky vrodeného névusu menej časté. Bielu rasu prakticky neovplyvňujú materské znamienka modrého druhu. Hematológ B. N. Vishnevsky pripísal mongolskú škvrnu na chvostovej kosti javu, ktorý môže odhaliť tajomstvá vývoja žltej rasy a príznaky patológie vývoja embryí. Narodenie dieťaťa s modrou pigmentovou škvrnou sa u dermatológov nepovažuje za naliehavé.

Podľa štatistík sa pozoruje prítomnosť materských znamienok typu Mongoloid:

  • u 90% detí narodených v mongoloidnej rase;
  • u 80% východoafrických detí;
  • u 46% hispánskych detí;
  • 1 - 9% u detí na Kaukaze av Európe.

Pokiaľ ide o mytológiu rôznych národov, vysvetľovali mongoloidné miesto novorodenca úplne iným spôsobom. Význam tohto javu sa interpretoval ako zvolenie dieťaťa na „Božie účely“ .

Európske štáty s rozvinutou medicínou to vysvetľujú z čisto vedeckého hľadiska. Podľa nich je podstatou modrej pigmentácie saturácia epitelových buniek melanínom, ktorá je zodpovedná za farbu pleti.

Mechanizmus tvorby farebných škvŕn

Na zistenie pôvodu patológie je potrebné si predstaviť, čo to je a ako prebieha proces pigmentácie kože. Farbu ovplyvňujú melaníny - pigmenty zložitej štruktúry a chemického zloženia. Rozdeľujú sa do kategórií:

  1. Teomelaníny majú červený kľúč a dajú ho orgánom: pery, bradavky, genitálie. Vlasy nasýtené pigmentom feomelanínom budú mať červenú farbu.
  2. Neuromelanín sa nachádza v mozgovom tkanive. Jeho účel nie je odhalený.
  3. Eumelaníny majú prevažne hnedastú alebo čiernu farbu

Melaníny vytvárajú náš vzhľad a saturujú ho rôznymi farbami . Sú umiestnené v iných častiach tela. Tento pigment je produkovaný špecializovanými bunkami - melanocyty.

Koža osoby sa skladá z dvoch škrupín:

  • zvršok (epidermis, pozostávajúci zo skvamózneho epitelu);
  • vnútorné (dermis - porézna oblasť vytvorená spojivovým kolagénovým tkanivom).

Priebeh pigmentácie kože prechádza epidermis. Melanocyty produkujú melanínový pigment európskych rás pomocou ultrafialových lúčov. Zostávajúce rasy neúnavne produkujú melanín melanocytmi, čím vytvárajú farbu pokožky. Závislosť farby nebola v počte buniek melanocytov, ale v ich aktivite. Ak efektívny melanocyt nestačí na migráciu medzi kožnými vrstvami počas vývoja embrya, dôjde k poruche a niektoré z nich zostanú v derme, čím sa v miestach akumulácie vytvorí sivomodrý odtieň.

To sú príčiny mongolských škvŕn u novorodencov.

Potreba diagnostiky nevi

Povinná dôkladná diagnóza je spojená s diferenciáciou vrodených névusov, ktoré majú odlišnú etiológiu Mongoloidných škvŕn . Nevi iných druhov je schopný degenerácie zhubného nádoru kože.

Na účely diagnostiky sa vyšetrí vzorka epitelu z miesta anomálie. Analýza umožňuje vylúčiť dermatologické vrodené patológie:

  • Ota syndróm;
  • vrodený obrovský névus;
  • nevus modrý;
  • pigmentovaný név hraničného typu.

Napriek symptómom, ako je napríklad mongolská škvrna, sa môže ochorenie zmeniť na rakovinu kože, čo vyžaduje dohľad lekára a liečbu. K dispozícii dermatologické laboratórne testy, inštrumentálny výskum.

Bežné technológie miestneho výskumu:

  • Siascopy;
  • dermatoskopia;
  • biopsia fragmentov kože;
  • histológia hlbokých vrstiev epidermálnych tkanív.

Za normu sa považuje prítomnosť nadmerného objemu melanínu v mieste mongolskej škvrny v povrchovej vrstve kože. Prognóza je oveľa horšia, ak je koncentrácia melanínu v hlbokých vrstvách dermy. Toto je dôkaz prítomnosti nevusu na dlhú dobu.

Aké sú predpovede liečby?

Žiadne ošetrenie nezachráni majiteľa névusu. Tieto javy patria do kategórie benígnych novotvarov s vrodenou etiológiou a môžu sa z pokožky detí stratiť pred adolescenciou.

Transformácia na malígny nádor kože nie je vedecky dokázaná. Existuje však lekársky diagnostický protokol, podľa ktorého sa novorodenec s patológiou epidermy vyšetruje na vylúčenie melanómu, preto monitorovanie mongoloidného miesta pokračuje po celý život - od narodenia dieťaťa až do začiatku resorpcie abnormálnej pigmentácie.

Lokalizácia vrodenej anomálie je základňou chrbtice, dolnej časti chrbta a zadku. Existujú známe prípady rozšírenia modrej pigmentácie na hornej časti chrbta, ramien, zápästia, členkov, nôh a ďalších miest.

Rodičia sa nemusia príliš obávať nezvyčajnej anomálie dieťaťa . Čas ubehne a nebude tam žiadna stopa. Takáto pigmentácia neovplyvňuje vývoj dieťaťa, jeho mentálne schopnosti.

Kategórie:

Zdravie